由于CO2培養(yǎng)箱受使用環(huán)境和條件的影響較大，許多廠家在產(chǎn)品設計上仍保留用戶重新校準的部件，一般是在面板上設有校準和調(diào)零微調(diào)。無論哪種類型的產(chǎn)品，校準工作都應在箱內(nèi)的溫度和濕度穩(wěn)定之后進行。1、溫度校準：有的產(chǎn)品在出廠前已完成溫度校準工作，校準部件均安裝在箱內(nèi)的控制板上，用戶不宜再作調(diào)整。對于面板上有校準微調(diào)的產(chǎn)品，可在接近培養(yǎng)溫度下(如37℃)，取一根精密溫度計置于箱內(nèi)，待溫度穩(wěn)定后觀察溫度計指示值，如與顯示值不跗，調(diào)整微調(diào)使其相附即可。溫度的校準步驟：①在培養(yǎng)箱內(nèi)放置一個準...

在化學實驗室中，雙人通風柜作為一種重要的安全設備，對于處理毒害物質(zhì)起到了至關重要的作用。其設計旨在保護實驗人員免受有毒有害化學物質(zhì)的傷害，同時確保實驗室環(huán)境的清潔與安全。雙人通風柜的防護性能主要體現(xiàn)在其高效的排氣系統(tǒng)和嚴密的隔離措施上。通風柜內(nèi)部配備有強大的排風機，能夠迅速將實驗過程中產(chǎn)生的有害氣體、臭氣、濕氣以及易燃、易爆、腐蝕性物質(zhì)排出室外，從而有效防止這些有害物質(zhì)在實驗室內(nèi)擴散，保護實驗人員的身體健康。同時，通風柜的玻璃視窗和密封裝置能夠將實驗區(qū)域與外界環(huán)境隔離，避免有...

浮游菌采樣器是用于監(jiān)測空氣中微生物污染的重要工具，為了確保設備提供準確可靠的數(shù)據(jù)，遵循嚴格的檢定規(guī)程至關重要。一、檢定前的準備1、設備清潔與消毒：在檢定之前，需確保采樣器及其附件均已經(jīng)清潔和消毒。這是為了避免前次使用的殘留物影響采樣結果。2、性能檢查：檢查采樣器的所有活動部件，確保它們正常工作。這包括電機的運轉、流量計的準確性以及物理結構的完整性。3、校準設備：使用標準粒子發(fā)生器和粒子計數(shù)器，對采樣器的流量計進行校準，確保顯示的流量與實際流量一致。二、檢定過程1、設置檢定環(huán)境...

在化學合成實驗中，雙人通風柜作為關鍵的安全設備，不僅提供了必要的防護屏障，還通過優(yōu)化布局和氣流管理，確保了實驗操作的高效性和安全性。本文將深入探討雙人通風柜在化學合成實驗中的優(yōu)化布局與氣流管理策略，以期為實驗室安全與管理提供有益的參考。雙人通風柜的設計充分考慮了雙人協(xié)作的需求，通過合理的空間布局和操作區(qū)域劃分，實現(xiàn)了實驗人員之間的有效配合與互動。在布局方面，雙人通風柜通常設置為并排或對角形式，確保兩位實驗人員能夠各自擁有獨立的操作空間，同時又能方便地交流與協(xié)作。這種布局不僅提...

核心提示：潔凈室（無菌室）是微生物檢測的重要場所與最基本的設施。它是微生物檢測質(zhì)量保證的重要物質(zhì)基礎。因此它的設計要按國家標準《潔凈廠房設計規(guī)范》、國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品檢驗所實驗室質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》中第十八條規(guī)定執(zhí)行。微生物實驗室潔凈室的施工、安裝、驗收應按國家行業(yè)標準《潔凈室的施工及驗收規(guī)范》執(zhí)行。對于微生物檢測工作者和使用管理者來講，更大量的工作是進行正常管理到日常的使用。潔凈室（無菌室）的標準要符合GMP潔凈度標準要求。潔凈室（無菌室）的使用管理要做到以下...

潔凈室，即對空氣潔凈度、溫度、濕度、壓力、噪聲等參數(shù)根據(jù)需要都進行控制的密閉性較好的空間。深入地帶您了解潔凈室的污染源分類：l潔凈室的污染源一：設備污染在潔凈室內(nèi)油漆、涂料、建筑材料、空氣調(diào)節(jié)裝置殘片等設備都會造成潔凈空間的污染。l潔凈室的污染源二：人員污染在潔凈室內(nèi)，工作人員皮膚產(chǎn)生的皮屑和油脂，化妝品和香水、唾沫、衣服碎片(棉絨、纖維等)和頭發(fā)等都有可能造成潔凈空間的污染。l潔凈室的污染源三：工具污染工具間摩擦或包裝時產(chǎn)生的塵粒、清潔用品如掃帚、拖把和除塵器等使用工具也會...

首先看看區(qū)別：a2型生物安全柜和b2型生物安全柜的區(qū)別一、氣流的排放區(qū)別：1、A2型安全柜的排出氣流經(jīng)過高效過濾后排回到室內(nèi)；2、B2型安全柜的排出氣流經(jīng)過高效過濾后外排到室外。二、安全柜使用情況不同：1、如果實驗對象有可能逸出放射性氣體、有毒刺激性氣體請選用B2型安全柜。2、否則可選用A2型安全柜。三、換氣量的區(qū)別：1、如果選用B2型安全柜請一定保證實驗室有足夠的換氣量，否則會導致安全柜吸入風速過低，引起報警并將嚴重降低其生物安全性。2、A2則不需要。注意事項：生物安全柜通...

在制藥行業(yè)中，藥品的安全性和有效性是至高無上的原則。從實驗室研發(fā)到生產(chǎn)線制造，每一步都需嚴格控制，確保藥品質(zhì)量。其中，不溶性微粒檢測儀作為關鍵的質(zhì)量控制工具，在制藥流程中扮演著至關重要的角色。一、重要性不溶性微粒是指藥品中不溶于溶劑的微小顆粒，它們可能來源于原材料、生產(chǎn)設備或包裝過程。這些微粒雖小，卻可能對藥品的穩(wěn)定性和安全性產(chǎn)生重大影響，如阻塞輸液管道、影響藥物療效甚至對患者造成危害。因此，不溶性微粒檢測儀的出現(xiàn)，為制藥企業(yè)提供了強有力的檢測手段。在實驗室階段，不溶性微粒檢...